×

Кавказский узел

Скачайте приложение — работает без VPN!
Скачать Скачать
НАСТОЯЩИЙ МАТЕРИАЛ (ИНФОРМАЦИЯ) ПРОИЗВЕДЕН И РАСПРОСТРАНЕН ИНОСТРАННЫМ АГЕНТОМ ООО «МЕМО», ЛИБО КАСАЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА «МЕМО».
Никита Грищенко. Фото http://rusfond.ru
16:35, 22 мая 2012
У шестилетнего Никиты Грищенко из Краснодарского края рак крови. Сейчас мальчик находится в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербург, где его готовят к трансплантации костного мозга от мамы. После этой процедуры Никите не избежать осложнений, и для их лечения нужны антибиотики и противогрибковые препараты на сумму в 830 380 рублей. 300 тысяч рублей внесет одна из московских компаний, не хватает еще 530 380 рублей.
11:16, 16 мая 2012
Зелимхану 17 лет. У него замечательные родители, младший братишка и еще сотни друзей по всему миру. Из 17 прожитых лет 13 Зелимхан прикован к инвалидной коляске без надежды хоть когда-нибудь встать и пойти. У Зелимхана болезнь Литтла, детский церебральный паралич, и это навсегда. Однако теперь у мальчика появился шанс, и есть лишь нынешний год, чтобы этот шанс использовать. Беда в том, что этот шанс, то есть уникальное лечение, находится в Грузии и стоит сумасшедших денег – $27 тыс. Которых у семьи Медошвили нет. Правда, шанс есть и в Москве, но там он вдвое дороже.
15:45, 24 апреля 2012
Вике два года. Она болеет, но никто не знает, чем. Врачи в Осетии не могут поставить диагноз и советуют ехать в Москву. Но попасть к столичным врачам нелегко: без диагноза не положена госквота, а клиники, куда минздрав готов направить ее, отказываются от этого «сложного случая». Принять Вику согласились в НИИ педиатрии в Москве. Девочке даже положено там лечение по медполису «в гарантированных объемах» - на 15 тысяч рублей. Но в клинике придется платить за все, что не входит в «гарантированные объемы», а у родителей Вики нет на это денег. Остается один шанс – коммерческое лечение, включающее все необходимые анализы и обследования, за которое выставлен счет на 150 тысяч рублей.
14:35, 27 января 2012
Мальчику четыре года. Он из Каспийска. У Саида буллезный эпидермолиз. Это тяжелое генетическое заболевание в России пока лечить не научились. Но есть хотя бы зарубежные медикаменты, перевязочные материалы и средства личной гигиены, которые облегчают страдания больных. Для их покупки необходимо сто пятьдесят тысяч рублей. Таких денег у семьи Кадировых нет.
13:13, 9 сентября 2011
Из письма Онколы Махачева, папы Асият: «Пишет вам отец двоих маленьких детей. Двухлетний сын абсолютно здоров, а дочка родилась с вывернутыми вовнутрь стопами. В детской поликлинике Махачкалы сразу поставили диагноз косолапость. Предложили начать традиционное лечение…»
00:50, 10 августа 2011
Девочке 2 года. Ее диагноз звучит так: вертикальный таран обеих стоп. Это когда стопы вывернуты наружу. Маша ходит, но очень медленно, быстро устает и просится на руки или в коляску. И уже оттуда наблюдает, как бегают и играют другие дети. В Краснодаре, где живут Маша с родителями, рекомендуют очень сложную операцию на стопах, но врачи не гарантируют успеха. Совсем другое и более щадящее лечение предлагают врачи Ярославской клинической больницы им. Соловьева. Чтобы достигнуть успеха, необходимо начать это лечение прямо сейчас. Но на лечение нужны деньги.
00:00, 4 июля 2011
Ксюшина болезнь называется так, что с непривычки и не выговоришь: тромбоцитопеническая пурпура. Тромбоцитов – клеток крови, которые отвечают за свертывание, – у нее в 150 раз меньше нормы. Ксюшин организм вырабатывает их в достаточном количестве, но почти все эти клетки тут же уничтожаются антителами. Антитела тоже рождаются в организме Ксюши, а почему – врачи и ученые пока не знают. Вот такая война идет в этом маленьком организме.
Новости
АЗС. Иллюстрация создана "Кавказским узлом" при помощи ИИ в программе Copilot Отчет властей о мерах против роста цен на топливо вызвал скепсис жителей Ингушетии

Для борьбы с ростом цен на топливо в Ингушетии по каждому случаю перебоев с поставками будут выясняться причины, этап возникновения проблемы и способы ее устранения, рапортовали власти. Местные жители, комментируя этот отчет в соцсети, усомнились в эффективности заявленных мер и указали, что рост цен на горючее уже произошел.

Обвиняемый в СИЗО. Изображение создано "Кавказским узлом" при помощи ИИ в программе Copilot. Суд отказался отпустить под домашний арест пятерых фигурантов дела брата главы Ингушетии

Черкесский горсуд оставил под стражей пятерых фигурантов дела о хищении средств Пенсионного фонда России, в том числе брата главы Ингушетии Магомеда-Башира Калиматова.

Власти Ингушетии признали проблемы с топливом в регионе

Заседание оперштаба по ситуации на рынке нефтепродуктов прошло в правительстве Ингушетии, на нем чиновники призвали операторов не допускать необоснованного роста цен.

Военный на СВО. Иллюстрация создана «Кавказским узлом» с помощью ИИ в программе Copilot Боец из Ингушетии убит на Украине

Ильяс Цечоев из Малгобекского района убит в боевых действиях. С начала военной операции на Украине официально признаны убитыми как минимум 212 бойцов из Ингушетии.

Школа в Чечне. Фото: ИА "Грозный-информ" https://www.grozny-inform.ru/news/culture/175977/ Аналитики назвали незаконными поборы с родителей в школах и детских садах на Кавказе

Денежные сборы с родителей школьников и воспитанников детских садов, подобные сборам на бронепленку в краснодарской школе или поборам в Ингушетии, незаконны, по сути, это перекладывание обязанностей государства на плечи граждан.

Кадр видеообращения вынужденных переселенцев в Ингушетии. 8 сентября 2026 г. Скриншот видео https://www.instagram.com/reels/Dc_vU_6SvUM/ принадлежит компании Meta деятельность которой запрещена в России Переселенцы из Чечни пожаловались на проблемы с жильем в Ингушетии

Живущие в Ингушетии переселенцы из Чечни записали видеообращение к главе Следкома Александру Бастрыкину с просьбой обратить внимание на их нерешенные жилищные проблемы и привлечь чиновников к ответственности.

Персоналии